浙江办理化工产品公司注册提供地址

拍卖公司注册流程及费用
按照设立拍卖行业公司新规定，注册拍卖公司要注册资金100万以上，且实到注册资金100万以上。如果要办理文物拍卖，在成立拍卖公司的基础上方可办理，并且，注册资金低要达到1000万，然后实际到位1000万。
1.到工商局核名，提供相应资料；
2.工商部门的核名表到门申请许可证；
(1)同时提交拍卖师一名（附拍卖师证书、身份证、户口本）；（我方可提供，但是需要费用）
(2)拟成立的拍卖公司的拍卖章程；
(3)拍卖从业人员资格证2名（需要培训考试）；
3. 拿到商委的拍卖许可批文（我方负责）后到工商局注册营业执照、组织代码、税务登记证；
4. 拿到工商营业执照后，准备5名国家副研究员（我方可提供）以上的文博及其；到文物管理会申请文物拍卖（二、三类文物）
5. 办理结束，如不需文物拍卖者办理到步骤3即可。

随着社会的发展，现在国人的钱包相对初期多了，不管是吃的还是住的，可以说温饱问题大部分是解决了，吃饱喝足已经不成问题了，既然生老病死是无法避免的，所以有些闲钱的人就会买各种各样的保险，人身险，养老险，疾病险等等，所以投在银地产上面，可以说大部分钱都流入保险行业了，但是保险代理公司注册流程是怎么呢？
保险代理公司注册要求
1.保险代理机构以合伙企业或者有限责任公司形式设立的，其注册资本或者出资不得少于币50万元；以股份有限公司形式设立的，其注册资本不得少于币1000万元。
2.公司章程或者合伙协议符合规定。
3.管理人员符合规定的任职资格条件。
4.持有《保险代理从业人员资格证书》的员工人数在2人以上，并不得低于员工总数的二分之一。
5.具备健全的组织机构和管理制度。
6.有固定的、与业务规模相适应的住所或者经营场所。
7.有与开展业务相适应的计算机软硬件设施。
8.至少取得一家保险公司出具的委托代理意向书。
9.拟设立的保险代理机构的名称中应当包含保险代理字样，且其字号不得与现有的保险中介机构相同。

境内类器械注册（重新注册）由受理、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起30个工作日内。
一、受理
主要对境内类器械注册（重新注册）申请材料进行形式审查，申请材料的性和规范性，并向社会公告受理情况。
器械生产企业申请境内类器械注册（重新注册），应向所在地设区市（食品）药品监督管理部门报送规定的注册申请材料。
（一）受理要求
1、《境内器械注册申请表》
申请企业填交的《境内器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应、准确，填写内容应符合以下要求：
（1）“生产企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》相同；
（2）“产品名称”、“所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、。
2、器械生产企业明
明包括《类器械生产企业登记表》复印件以及《工商营业执照》副本复印件。
（1）申请注册（重新注册）的产品应在《类器械生产企业登记表》核定的生产范围内；
（2）《工商营业执照》在有效期内。
3、适用的产品标准及说明
申请企业提交的产品标准可为标准、行业标准或注册产品标准文本。
（1）采用标准、行业标准作为产品标准的，应提交所采纳的标准或行业标准的有效文本及采标说明；
（2）采用注册产品标准作为产品标准的，应提交注册产品标准正式文本及其编制说明。
4、产品全性能检测报告
产品全性能检测报告应包括以下内容：
（1）产品名称、品编号或批号、生产日期、样品数量、抽样基数；
（2）检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员、审核人员签字或盖章、检验日期等；
（3）如属于委托检测，应提供被委托检测机构出具的检测报告和委托检验协议书。
5、企业生产产品的现有条件及质量管理能力（含检测手段）的说明
企业产品生产现有条件及质量管理能力（含检测手段）的说明应包括以下内容：
（1）申请企业现有（人力、基础设施、工作环境等）条件、管理能力、生产能力、检验手段和能力的说明；
（2）提供生产设备、检测仪器清单及产品检验所需计量器具的有效检定证书（复印件）。
6、器械说明书
器械说明书至少应包括以下内容：
（1）产品名格；
（2）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；
（3）《器械生产企业许可证》编号、器械注册证书编号（申报时内容为空白）、产品标准编号；
（4）产品的性能、主要结构、适用范围。
7、产品质量跟踪报告（适用于重新注册）
产品质量跟踪报告应包括以下内容：
（1）企业对产品的质量控制措施以及内部审核中对产品质量的审查情况的说明；
（2）在产品使用过程中，用户对产品质量反馈的情况；
（3）产品的周期检验、日常出厂检验中产品质量情况；省级以上（食品）药品监督管理部门产品质量监督抽验情况；
（4）企业执行不良事件监测制度及不良事件监测情况；
（5）企业收集到的有关产品质量的信息、统计分析及所采取的措施及验证情况等。
8、原器械注册证书（适用于重新注册）
（1）属于《器械注册管理办法》第五章第三十三条情形的，应提交原器械注册证书复印件；
（2）属于《器械注册管理办法》第五章第三十四条、第三十五条情形的，应当提交原器械注册证书原件。
9、所提交材料真实性的自我声明
真实性的自我声明应由申请企业法定代表人或负责人签字并加盖企业公章，并包括以下内容：
（1）所提交的申请材料清单；
（2）生产企业承担相应法律责任的承诺。